Hogyan fordul elő a 18-as triszómia meiózisban?
Hogyan fordul elő a 18-as triszómia meiózisban?

Videó: Hogyan fordul elő a 18-as triszómia meiózisban?

Videó: Hogyan fordul elő a 18-as triszómia meiózisban?
Videó: Trisomy (21, 18, and 13) & Nondisjunction Genetics 2024, November
Anonim

Triszómia 18 jelentős fejlődési problémákat okoz a méhben. Egy extra kromoszómamásolat jelenléte 18 egy genetikai anomália, amely bármelyikben a spermium és a petesejt termelése során keletkezik meiózis Én, vagy gyakrabban meiózis II. Mindegyik kromoszóma megkettőződik és két leánysejtre osztódik.

Azt is megkérdezték, mi az oka a 18-as triszómiának?

Ok . A legtöbb esetben, triszómia 18 van okozta 3 kromoszómamásolat birtokában 18 a test minden egyes sejtjében, a szokásos 2 példány helyett. A kromoszóma 3. példányából származó extra genetikai anyag megzavarja a fejlődést, okozó a jellemző jelek és tünetek az állapotról.

Másodszor, megjelenik-e a 18-as triszómia az ultrahangon? Kromoszóma problémák, mint pl triszómia 13 ill 18 lehet gyakran születés előtt diagnosztizálják. Ez a magzatvízben vagy a méhlepényben lévő sejtek megtekintésével történik. Magzati ultrahang terhesség alatt tud is előadás a lehetősége triszómia 13 ill 18 . De ultrahang nem 100%-ban pontos.

Ezenkívül hol található a 18-as triszómia?

Az extra kromoszóma a baba testének minden sejtjében megtalálható. Ez messze a leggyakoribb típus triszómia 18 . Részleges triszómia 18 . A gyereknek csak egy része van extrából 18-as kromoszóma . Ez a plusz rész egy másikhoz csatlakoztatható kromoszóma a petesejtben vagy a spermiumban (úgynevezett transzlokáció).

Ki a legidősebb 18 éves Triszómia?

Donnie Heaton

Ajánlott: